再生医療等製品患者登録システムへの参加等について 【厚生労働省】 2017年10月31日
再生医療等製品患者登録システムへの参加等について(依頼)(厚生労働省 平成29年9月28日)を受けて、日本医科学会より各学会に対し下記の通り周知依頼がありました。詳細は下記URLをご参照ください。
医学会発 第 46 号 平成 29 年 9 月 29 日
日本医学会分科会 理事長 会長 殿
日本医学会長
再生医療等製品患者登録システムへの参加等について (周知依頼)
平素よ り,本会の事業描隼にご協力を賜りまして,誠にありがとうございます.
さて,平成 29 年 9 月 28 日付にて,厚生労働省医薬 ・生活衛生局医薬安全対策課長 より,再生医療等製品患
者登録システムへの参加等について,添付のとおり,周知依頼がありましたので,貴学会の会員各位に周知の 程よろしくお願い します.
内容は下記のURL をご覧下さいますようお願いいたします.
http://www.pmda.go.jp/files/000220154.pdf
詳細は,厚生労働省医薬・ 生活衛生局医薬安全対策課安全使用推進室 (03・3595・2435 担当: 徳永氏) にお問い合わせ下さいますようお願い申し上げます.
日本医学会 電話: 03・3946-2121 (内線 4260)
(担当: 高橋)
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